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6你可能不知道的关于d孕早期(头三个月)筛查的事情

October 31, 2014

6 Things You Might Not Know about First Trimester Screening

帮助保护宝宝健康的最重要方法之一是对染色体异常进行早期筛查,这样准父母能够做出早期干预的医疗决策。 PerkinElmer 实验室 / NTD已率先研发了产前筛查方案,并且每年会处理数十万份的母体血液样本。

全球医疗从业者和意见领袖已广泛采纳PerkinElmer实验室/NTD的安全且无创的孕早期筛查。以下6件事告诉您如何有效筛查怀孕风险。

  1. 这是一项筛查检测,而不是诊断检测

    该检测为准父母提供孕期风险评估,判断他们的宝宝是否具有较高的患21三体(唐氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)和18三体(爱德华氏综合征)的风险。该检测涉及简单的血液化验和超声检查。


  2. 它不会检测所有染色体异常

    孕早期筛查不会检测所有可能的出生缺陷。它们主要是寻找特定的染色体异常。


  3. 早期筛查效率更高

    孕早期(即,怀孕11周第1天到13周第6天之间)筛查可以为准父母提供比孕中期筛查测试更准确的结果。孕中期的筛查往往具有大约80%的检出率,而使用生物标志物游离β-hCG和某些超声标记的孕早期筛查,其检出率可以高达95%。


  4. 它可以影响许多医疗决策

    在接受孕早期筛查后,一些准父母发现自己怀有染色体异常或其它先天畸形胎儿的风险较高,他们可能希望进行产前诊断,以确定他们的孩子是否异常。如果婴儿被诊断出异常,准父母可以寻求遗传咨询,开始寻找合适的医疗场所来终止妊娠,并且基于诊断结果做出医疗和财务上的准备。


  5. 这是非强制的,但通常可由保险付费

    孕早期染色体异常筛查不是必需的,但通常由保险公司承担费用。 (在中国有部分省市可由政府承担费用)。


  6. 这是一项较新的检测

    母体血清筛查试验最早是从上世纪八十年代开始的。从那时起,随着更为先进的设备和工艺不断出现,筛查检测得到不断发展。

    现在普遍认为,孕早期筛查| Fβ方案(使用生物标志物游离β-hCG)是孕早期唐氏综合征筛查的标准检测方案,已被23项基于人群的临床研究验证,包括2项NIH所赞助的试验(BUN和FaSTER),研究涉及超过260,700 名孕妇。对孕13周之前的孕妇,通过使用生物标志物游离β-hCG进行筛查测试,可以更为有效地提高唐氏综合征的检出率。


免责声明:根据适用的联邦和/或州实验室要求,PerkinElmer实验室/ NTD已经建立并且验证了其检测服务的准确度和精确度。


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